目前，进口玛巴洛沙韦已被纳入国家医保药品目录，上市许可持有人为罗氏制药。

2021年，玛巴洛沙韦（商品名：速福达）在国内获批上市，2023年3月21日，速福达扩龄，获批用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。

玛巴洛沙韦应避免与乳制品、强化钙的饮品、部分含高价阳离子的泻药、抗酸剂（非抑酸剂）、以及含钙，铁，镁，硒，铝或锌的口服补充剂同时服用，这可能会导致药物吸收减少，影响疗效。必须服用此类制剂时，最好与服药间隔1小时以上。

对于妊娠期内的女性，由于其对胎儿的影响尚未明确，因此应避免使用玛巴洛沙韦，除非潜在获益大于对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在服用玛巴洛沙韦期间应停止哺乳或避免服用，以免药物通过乳汁对婴儿造成伤害。

重度肾功能损伤患者、重度肝功能损害患者缺乏研究数据，不建议使用。

抗流感药物不能替代流感疫苗，每年接种流感疫苗仍然是预防流感的最好手段。

因为玛巴洛沙韦可能抑制流感减毒活疫苗的复制，影响疫苗疗效，所以在接种前17天使用过玛巴洛沙韦者禁止接种减毒活流感疫苗。玛巴洛沙韦不影响灭活流感疫苗的接种。