浙江省杭州市食品药品监督管理局召开高风险药品生产企业驻厂监督员会议

来源：国家食品药品监督管理局类别：政策法规 2009年01月06日 12:00:00

为总结驻厂监督工作经验，进一步提高监管效率，切实发挥驻厂监督员作用，日前，浙江省杭州市食品药品监督管理局专题召开全市药品生产企业驻厂监督员座谈会，副局长陈魁出席会议并讲话。会上，监督员代表分别就中药注射剂生产企业的质量检验风险管理、注射剂质量影响因素及风险控制和如何更好地履行监管职责，做好驻厂监管工作进行了交流。

　　陈魁在讲话中充分肯定了驻厂监督员的工作成绩，同时对进一步落实好这项制度提出了三点要求，一是监督员要对所驻企业做到心中有数，有的放矢，加强企业的动态监管和事后监管；二是继续提高驻厂监管的技能和水平，参与企业的质量审计工作，进行风险分析评估；三是充分利用监管信息平台，真正履行好监管职责，确保一方百姓用药安全。

上一篇:陕西省召开第二次食品安全监管信息综合发布会下一篇:山东省济南市药品检验所被授予省级文明单位荣誉称号

免责声明：本站部分文章系转载自网络，如有侵犯，请联系我们立即删除。另：本文仅代表作者个人观点，与88蓝保健品网无关。如无特殊注明均为本站（88蓝保健品网）原创，版权归88蓝保健品网所有，如需转载请注明来源地址。

浙江省杭州市食品药品监督管理局召开高风险药品生产企业驻厂监督员会议

广告服务

88蓝移动端

了解88蓝

代理产品5步走

1.登录88Lan.com

2.寻找意向产品

3.电话留言咨询

4.双方洽淡沟通

5.合作成功