4月17日，国家市场监督管理总局就《关于规范保健食品功能声称标识的公告》（以下简称《公告》）有关问题发布政策解读，进一步明确规范保健食品功能声称标识的五项具体事项。

今年2月，原国家食品药品监管总局发布《公告》，明确未经人群食用评价的保健食品，其标签说明书载明的保健功能声称前增加“本品经动物实验评价”的字样；此前批准上市的保健食品生产企业，应当在其重新印制标签说明书时，按上述要求修改标签说明书，至2020年底前，所有保健食品标签说明书均需按此要求修改；自2021年1月1日起，未按上述要求修改标签说明书的，按《食品安全法》有关规定查处等内容。

国家市场监管总局就《公告》作出解读：一是未经人群食用评价的保健食品（营养素补充剂产品除外），应在标签、说明书“保健功能”项下保健功能声称前增加“本品经动物实验评价”的字样。标注为“[保健功能]本品经动物实验评价，具有×××的保健功能”。二是已批准上市的保健食品，其保健功能均经过人群食用评价的，在新的评价技术要求及标识规定发布实施前，原保健功能声称的标识不变。涉及多项保健功能声称的保健食品，应根据动物实验评价及人群食用评价情况，按上述要求分别进行标注。例如，保健功能“A”，仅经动物实验评价；保健功能“B”，仅经人群食用评价；保健功能“C”，经动物实验及人群食用评价。标注为“[保健功能]A、B、C（经动物实验评价，具有A的保健功能）”。三是营养素补充剂产品不涉及动物实验和人群食用评价，保健功能声称标识不变，标注为“[保健功能]补充×××”。四是申请人应按《公告》要求自行修改标签、说明书，无需单独针对此项内容提出变更申请。五是《公告》中第三条提及的“自2021年1月1日起”，指未按上述要求修改标签说明书的保健食品的销售截止日期。（记者 陈燕飞）