早在2月17日,国家食品药品监督管理总局就公开了29项行政审批事项目录,该目录内国产及进口药品注册、国产及进口医疗器械注册、特殊用途化妆品及化妆品新原料等27项审批列入“行政许可”,其中备受保健品行业关注的保健食品注册审批被列入“非行政许可审批”,保健食品行政审批将被取消,而这就意味着不会再审批新的“蓝帽子”保健品。
存在陋习 “只要交钱,要什么功能都给批”  

    过度宣传功效、过度包装、普通食品冒充保健品等问题层出不穷,保健品市场长久以来受人诟病,有业内人士指出,保健品的“蓝帽子”管理制度,在一定程度上抑制了膳食营养补充剂的新品开发和产品更新,也不利于国外优秀的保健品引进中国。  

    有人认为取消审批制有诸多好处,一直以来食品和药品是统一的管理办法,但保健品反而是独立的一套管理办法,这就造成级别比食品高很多的保健品,其监管力度反而没有食品高,这是管理上的巨大漏洞。另外,在保健品批号的申请、注册、审批中存在着违规操作,滋生了大量的腐败。
或推出“备案制” 让企业关注产品生产  

    之前已有报道称,国家食药监局保健食品与化妆品监管司司长童敏在接受媒体采访时表示,正研究对部分申报的保健食品在总量控制的前提下实施“备案制”,以简化审批程序、节约行政成本。  

    相对于较早进入保健品行业的企业而言,公司较早获得知名度,市场占有率高,其保健品在消费者心目中信誉度高,取消“蓝帽子”对其影响不大。  

    而也有企业代表认为,取消“蓝帽子”在一定程度上不利于消费者选择保健品。现在许多消费者购买保健品都认‘蓝帽子’标志,一般不会信任没有‘蓝帽子’标志的保健品。