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日前,江苏省局印发《2017年全省药品注册管理工作要点》,明确6项重点任务。一是推进仿制药质量和疗效一致性评价。明确评价工作程序及要求,成立专家指导委员会,加强技术培训,公布企业自愿联合评价品种,会同有关部门落实各项鼓励措施。二是开展药品上市许可持有人制度试点工作。制定申报工作程序,建立监管配套制度,明确现场检查等工作要求。三是加强药品注册日常管理。严格开展药品注册研制现场核查,加强核查专家管理和培训,明确药包材、药用辅料与药品关联审评审批注册工作要求;强化药品再注册管理。四是规范医疗机构制剂注册管理。推进第一批医疗机构制剂标准提高工作;修订医疗机构制剂注册申报程序和资料要求,制定技术审评指导原则。五是强化药物研究机构监管。开展省内药物临床试验机构资格认定和复核现场检查,协助总局做好药物临床试验数据核查;制定药物临床前研究机构质量管理指导原则;发布全省药物临床试验机构年度报告。六是提升药品注册管理水平。完善药品技术审评工作,加快全省药品品种数据信息化建设,建立健全药品注册档案管理流程和制度;根据总局统一部署,开展药品生产工艺信息登记工作。