近年来，以超级稳态离子化和等价阳离子复合为技术特征的发明专利技术，引起了国内外医学家的高度关注。这是一项由中国国家知识产权局批准确认的发明专利。（发明专利号：ZL02130855.1，国际专利主分类号A61K33/10。）并成功被香港益生研国际集团控股子公司北京资生生物工程有限公司命名为麦卡多安口服液投资申报为保健食品面向市场。

此项专利发明，之所以震惊国内外医学界，是因为该发明专利技术，彻底解决了三十多年来困扰世界医学界的镁钙吸收难题，具有四大突破。

第一，实现100%镁钙元素离子化，把所有镁钙元素从分子状态转变成离子状态，为肠粘膜细胞充分吸收创造条件。吸收过程与胃液分泌量无关，任何人在任意时刻，镁钙离子都能通过肠粘膜细胞的离子通道，被快速吸收，进入血液循环，与静脉注射的效果相当。

第二，与血液中镁钙浓度比保持相等，1比2.9。血液中镁钙浓度比1比2.9，这一种比例关系是维持心脏跳动所必须，不可改变。

第三，大幅度提高镁钙离子含量，达到有效药物作用浓度。在10毫升溶解中，镁离子含量70毫克，钙离子含量200毫克，比普通制剂提高10—20倍，大幅度提高镁钙离子作用效果（所有药品效果都与服用量相关）。

第四，液体中的镁钙离子长期保持稳定状态，符合临床使用条件。镁钙离子同属于正二价阳离子，活跃而且相互干扰，麦卡多安口服液实现了两种离子高浓度复合状态的稳定。超高浓度镁钙离子复合，对健康有很多益处，最主要表现在三个方面。

1、有利于逆转血管钙化，恢复血管弹性，调整血压，缩小压差，减少中风。

2、有利于增加心肌功能，调心率，改善心肌细胞缺镁引起的心律不齐、心动过速、心动过缓、房颤、早搏、心绞痛等多种症状，减少心肌梗死和心衰死亡。

3、有利于镁钙离子在骨骼中沉积，改善骨状态，阻止骨质疏松，改善颈椎病、腰椎病，减少骨折。

老年痴呆可防难治

老年痴呆可防难治有数据统计，80岁以上的高龄老人，超过30%发生老年痴呆症。老年痴呆是一种不治之症，大多数老年痴呆症患者在确诊后的生存期只有5年左右。美国前总统里根死于老年痴呆症。

老年痴呆症的致病因素目前尚不完全清楚，但是，临床发现，绝大多数老年痴呆症患者有一个共同特点——吃得多，许多人长期或在某一段时期饮食量较大。

为什么吃得多的人容易发生老年痴呆？这与人体的血液供应机制有关。

很多人在午饭后习惯睡午觉，即使不睡午觉的人在餐后也会发困，这是由于午饭吃得较多，吃饭时和餐后，中枢神经系统会把大量的血液调配给胃、肠，用于消化和吸收食物中的营养物质。由于人体的血液总量是有限的，携带的物资也有限，不可能平均分配给所有器官，除了保证心、脑、肺三个重点器官，其他器官都是按需分配，一般情况下，多数器官只有20%的毛细血管开放，80%的毛细血管处于关闭状态，当某一器官的功能活动加强后，物资需要量增加，备用的毛细血管才打开。当供给消化系统的血液增加后，就要减少其他脏器的血液供应，减少血液最多的是大脑，在减少血液供应后，大脑就会出现缺血缺氧状态，容易昏迷。如果一个人三顿饭都吃得很多，消化系统长时间占用大量的血液，就会导致脑细胞长期处于缺血缺氧状态，脑细胞营养不良，脑功能提前衰退。科学家经过长期研究发现，预防老年痴呆症最有效的措施是养成每餐7分饱的习惯。

医学家发现用镁剂治疗老年痴呆症效果明显，一方面可能与镁离子改善脑细胞的能量状态有关，另一方面，老年痴呆症患者存在神经系统损伤，镁钙配合控制着神经系统兴奋和抑制机制，增加神经细胞的镁离子水平，可能对修复神经系统功能有积极作用。 

糖尿病与低镁血症

大约75%的糖尿病人最终都死于心脏病。在欧洲，医生把糖尿病与心脏病同步进行治疗。绝大多数糖尿病人的心脏问题，一是冠心病；二是心肌细胞损伤，使得心肌收缩无力。

要认识糖尿病对心脏的危害，必须知道人体的血液循环过程。

水从高处往低处流动的规律，其实是压力作用的结果，水从高压向低压流动，如果没有压力，水不会流动。血液也是如此，血液流动的压力来自于心脏，心脏收缩使得血液流向全身。糖尿病人血液中糖含量增加，使血液粘性加大，血液在血管内流动产生的摩擦力和阻力增加，使血管内皮细胞损伤，发生动脉粥样硬化。血液流动量大的器官，心脏、大脑、肾脏都会发生动脉粥样硬化，所以，糖尿病人最容易发生脑中风、冠心病和尿毒症。

长期以来，无论医生还是患者，只关心糖尿病人的冠心病，几乎没有人去关心糖尿病人的心肌损伤，对于糖尿病人普遍存在的疲乏无力现象，也简单理解为胰岛素抵抗。其实不然。

心脏把左心室的血液挤进主动脉血管，让血液从动脉血管进入毛细血管，从毛细血管流向静脉，再从静脉回流到心脏，实现血液循环。当血液中糖含量增加以后，血液粘性增加，流动阻力增大，会增加心脏负担，血液中糖含量越高，心脏收缩就越费力。如果心肌细胞长期超负荷工作，心肌细胞就会损伤并逐渐死亡，导致心肌收缩无力，血液供应减少，全身细胞由于缺少能量，糖尿病人就会感觉疲乏无力。

最新研究发现，大多数糖尿病人还是低镁血症患者，这是糖尿病人疲乏无力的又一重要病因。

正常人血液镁浓度在0.7—0.9mmol/L，糖尿病人的血液镁浓度总是在0.7mmol/L左右，处于较低的水平。发生这一现象的根本原因是两方面，一是高血糖和高尿痛抑制了肾小管对镁离子的重吸收，二是高血糖产生的渗透性利尿作用，加速了尿液中镁的排泄。糖尿病人尿镁排泄量接近正常人的两倍，每天都在180mg以上。糖尿病人低血镁状态，使得心肌细胞严重缺镁，尸体解剖发现，冠心病人平均心肌镁含量仅为172mg/kg，远低于正常人233mg/kg。

糖尿病人增加镁摄取量，不仅有利于保护心肌和血管，还能显著降低血糖，可减少降糖药物用量。发生这一现象的主要原因是镁离子作用于靶细胞，使靶细胞的能量状态发生改变，提高了胰岛素的利用率。

脑动脉硬化是老年痴呆的重要原因

脑动脉硬化是脑动脉管壁变性和硬化的总称。包括脑动脉粥样硬化（大、中动脉）、小动脉硬化、微小动脉的玻璃样变都称为脑动脉硬化。由于动脉硬化的形成过程是相当缓慢的，动脉硬化并不是到老年才开始发展起来的，而是随着年龄的增长发生进行性的扩散及加重，多数病人不一定有临床症状，因此也往往容易被人们忽视。但是，随着脑动脉硬化的逐渐进展，脑组织会因缺血而软化、坏死，脑细胞变性死亡，最后产生脑萎缩和脑动脉硬化性痴呆。严重的病人可出现严重的脑中风（脑出血和脑梗塞）而危及生命，即使能活下来，也会遗留严重的后遗症。因此及早认识和预防脑动脉硬化是十分重要的。

脑动脉硬化男性多见，男女比例为2∶1，女性患病多在绝经期后，此时雌激素减少，血高密度脂蛋白(HDL)也减少，迨至70岁以后甚至比男性发病多。

脑动脉粥样硬化主要侵犯脑部大、中动脉，与高血压密切相关。正常时脑主要动脉占整个脑血管阻力20%～30%，慢性高血压时可达50%，长期高血压必然导致脑部主要动脉壁粥样硬化损害。血压持续升高者，动脉粥样硬化的发病率明显增高。高血压引起血管伸张，刺激平滑肌细胞增生，并使内膜层和内皮细胞层损伤，血脂便于沉着血管壁。高血脂也是该病的发病因素之一，如总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)或极低密度脂蛋白(VLDL)增高，高密度脂蛋白尤其是它的亚组分Ⅱ(HDLⅡ)减低，均易发病。近年来对载脂蛋白的研究显示载脂蛋白A的降低和载脂蛋白B的增高也与本病有关。糖尿病患者该病发病率也明显升高，因为糖尿病多伴有高脂血症、高血压及血小板活化增加，这些均加速动脉粥样硬化及其血栓的形成。另外，肥胖症及遗传因素也常是动脉粥样硬化症形成的因素。

最新研究发现，除铬、锰、锌、钒、硒的摄入量减少外，缺镁是发生脑动脉硬化的重要原因。

镁剂降血压更科学

英国率先推广镁剂降血压，引起世界医学界和国际大型制药企业的高度关注。镁剂与现在广泛使用的降压药有什么区别？

血压是血液在血管内流动对动脉血管壁产生的压力，在人体血液总量不变的情况下，血压升高主要有两方面原因，一是血管硬化，二是血管过度收缩。长期以来，由于血管硬化不能逆转，因此，除了利尿类降压药减少血液总量外，绝大多数降压药都是控制血管收缩。

引起血管收缩主要有两方面因素，一是某些激素，如肾上腺素，这类激素使血管收缩；二是钙离子。因此，降压药的降压原理分为两类，一类是血管紧张素受体抑制剂和血管紧张素转换酶抑制剂，如替米沙坦、缬沙坦（代文）、洛沙坦（科索亚）、奥美沙坦和依那普利、西拉普利、卡托普利等。，另一类是阻止钙离子进入血管壁的钙离子拮抗剂，如硝苯地平，尼群地平、氨氯地平等。

现在临床使用的各类降压药，主要是化学合成药，所有降压药只能降血压，高压和低压同时降，并不能缩小压差，不能使动脉硬化得到控制或者发生逆转，很多人即使血压正常，同样发生脑中风。这是困扰世界医学界的一大难题。

镁剂与其他降压药有本质区别。镁与钙一样，都是自然界中的一种物质，镁是钙的天然拮抗剂，镁剂不仅降血压，还能缩小压差，使动脉硬化发生逆转，可以大幅度降低脑中风的危险。镁剂在降血压的同时，还能对心肌细胞构成保护，阻止心肌肥厚和心室扩张，避免心衰。不仅如此，镁剂来自于自然界，可以通过提纯工艺进行生产，没有副作用，而其他所有降压药都是化学合成药，存在不同的副作用。

可以肯定，在不远将来，应用新一代药物制造技术生产的镁剂，将成为临床治疗高血压主力军，麦卡多安口服液的问世必将在医疗健康领域拥有不可替代的位置。

离子化与等价阳离子复合

如果要把一头大象装进冰箱里，唯一的办法就是把大象杀了，分成小块。杀大象就是“离子化”。

获得国际专利和中国发明专利的镁钙离子复合技术的麦卡多安口服液，具有超级稳态离子化和等价阳离子复合的技术特征，此项科学发明，彻底解决了自上世纪70年代以来的全世界医学家都不能逾越的补钙吸收难题。

不论是食物中的镁钙元素，还是各类药品、保健品中镁钙元素，大多都属于分子形态，体积很大，不能被直接吸收入血，需要由胃液溶解成离子状态，体积缩小后，才能被肠道吸收。因为，肠粘膜细胞上只有离子通道，只有体积很小的离子形态的镁钙元素才能通过肠粘膜细胞的离子通道被吸收入血。缺少胃液，不能将食物中的镁钙元素充分溶解，实现镁钙元素离子化，是老年人发生骨质疏松和动脉硬化的根本原因。

离子化技术将镁钙元素在体外实现100%离子化，镁钙元素进入人体后不依赖胃液溶解，可以通过肠粘膜细胞的离子通道，直接被肠道吸收。只须大约十分钟左右时间，绝大多数镁钙离子都被吸收入血，与静脉注射效果相当。

镁元素与钙元素都是正二价阳离子，相互之间具有排斥作用，在特定环境中还相互干扰。让同属于正二价的两种离子在一种液体中处于稳定状态，需要有特殊技术支持。

药物作用的效果与用量有关，只有达到一定的药物浓度，药物才具有治疗疾病的作用，镁钙制剂更是如此。很多人长期服用补钙品，仍然发生骨质疏松和骨折，最主要是由于吸收率很低，摄取的钙离子不能达到有效药物浓度。超级稳态离子化技术，使10毫升溶解中镁离子浓度达到70毫克，钙离子浓度达到200毫克，在服用后被快速吸收入血，形成有效的作用浓度。

麦卡多安口服液简介：

国家卫生部批准注册，卫食健字（2001）第0250号

中国发明专利号：ZL02130855.1

国际专利分类号：A61K33/10

高浓度离子复合：镁离子70毫克，钙离子200毫克与血液镁钙浓度比相等：1比2.9

麦卡多安是超高浓度离子态制剂，镁钙离子被肠道直接快速

吸收入血，作用于心脏和大脑。