88蓝App下载
搜索
您当前位置:首页 >> 行业头条>> 政策法规 >>国家食品药品监督管理局药品审评中心发布《复审品种审评工作程序(试行)》

国家食品药品监督管理局药品审评中心发布《复审品种审评工作程序(试行)》

来源:国家食品药品监督管理局 类别:政策法规 2009年03月04日 12:00:00
1号馆-消杀卫生 2号馆-免疫力 3号馆-营养系列 4号馆-奶粉 5号馆-乳膏贴剂 6号馆-特医特膳 7号馆-包装 8号馆-进口 9号馆-原料
为做好药品注册复审品种的审评工作,2009年2月27日,国家食品药品监督管理局药品审评中心发布了《复审品种审评工作程序(试行)》。

  该中心成立了复审工作专项小组(简称“复审小组”),负责药品注册复审品种的审评。复审小组负责组织各类化药、中药、生物制品等复审品种的审评。

  复审小组根据《复审品种审评工作程序(试行)》和相关规定开展复审品种审评工作,按新药、仿制药(含改剂型)、进口药、补充申请有序制定复审品种审评计划,审评计划将及时在该中心网站上公布。

  复审小组以复审审评工作会议的形式开展工作。工作会议原则上每周召开一次,会议由该中心管协部部长主持,复审小组成员、原审评人员参加。复审审评工作会议也可以电话会议的形式请申办人参加。

  对于尚无法形成处理结论的,需要召开复审三方审议会议讨论。此种情形主要涉及复审时遇到的重大问题或疑难问题。复审三方审议会议由复审小组主持,由申办人、外部专家、原审评人员三方参加,就复审事宜进行讨论。

  该中心网站设立了“复审品种审评工作”专栏,适时公布复审品种审评进展及审评结论。

免责声明:本站部分文章系转载自网络,如有侵犯,请联系我们立即删除。另:本文仅代表作者个人观点,与88蓝保健品网无关。如无特殊注明均为本站(88蓝保健品网)原创,版权归88蓝保健品网所有,如需转载请注明来源地址。