国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门通知行政区域内药品生产企业做好相关工作。

小贴士：

　　什么是药品说明书修订？

　　答：药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南，用以指导安全、合理使用药品，应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。

　　药品上市过程中需要不断根据科学认知的更新和风险评估情况，采取修订用法用量、增加注意事项或黑框警告等方式修订说明书，目的是更好的指导药品的使用、控制潜在的风险。

　　企业可以根据上市后监测数据提出修改说明书的申请。国家食品药品监督管理局也可以根据药品不良反应监测、药品再评价等信息以及国内外相关研究资料，要求企业修改药品说明书。

　　药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书。