《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》(下称《办法》)，《保健食品标注警示用语指南》(下称《指南》)，市场监管总局昨日(8月20日)连发一令一公告，从原料到标注，进一步规范保健品生产、经营和销售，将“神药”保健品们拉下“神坛”。

　　存在食用安全风险以及原料安全性不确切的；无法制定技术要求进行标准化管理和不具备工业化大生产条件的；法律法规以及国务院有关部门禁止食用，或者不符合生态环境和资源法律法规要求等其他禁止纳入的情形。《办法》显示，有以上情形之一的，不得列入保健食品原料目录。

办法》还列举了不得列入保健功能目录的情形，其中包括涉及疾病的预防、治疗、诊断作用；庸俗或者带有封建迷信色彩；可能误导消费者等其他情形。

　　在功能方面，《指南》更是进一步严格要求保健品企业将保健品和药品作出区分。“保健食品不是药品，不能代替药物治疗疾病”，《指南》要求保健品企业必须在标签上标注上述警示语，并且要求设置专门的警示区，警示区必须设置在最小包装物的主要展示版上，且面积不少于其所在版面的20%，警示语还要使用黑体字，让消费者特别是老年人看得更加清楚。

　　另外，《指南》还对保健品生产日期和保质期的标识提出要求，要求包括日期标注应当与所在位置的背景色形成鲜明对比，易于识别，采用激光蚀刻方式进行标注的除外。日期标注不得另外加贴、补印或者篡改。

　　值得注意的是，一周前，南方都市报调查起底保健品市场多款保健品添加药物神经节苷脂，有一些保健品还虚假宣称能治脑病，修复脑神经等近乎吹成神药，引发公众广泛关注。

　　南都记者注意到，《办法》将于2019年10月1日起施行，《指南》将于2020年1月1日起实施。